archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Chondrodysplasie - H356 : VHL
    specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Karelische Berenhond Noorse Elandhond Norsk Elghund De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Weefsel Haar Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of drager heterozygoot Dragers

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/404/Language/nl-NL/CatID/6/Chondrodysplasie.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • VHL Myotonia Congenita - H738 : VHL
    afwijkende beweging hier herkenbaar is aan een stijve loop in combinatie met konijnachtige bewegingen tijdens het rennen Tenslotte zullen lijders ook problemen hebben met bijvoorbeeld hun tanden en het slikken Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Miniature Schnautzer De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Swab Bloed Heparine Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/131/Language/nl-NL/CatID/6/Myotonia_Congenita.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL CLAD, type I - H709 : VHL
    in mensen LAD en runderen BLAD CLAD is aangetroffen in diveres rassen Onderzoek uit Engeland en Scandinavië toonde een percentage van 10 dragers bij Ierse Setters aan Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte leidt tot een verminderde weerstand In een aantal gevallen zal het afweersysteem zelfs compleet afwezig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Ierse Setter De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/119/Language/nl-NL/CatID/6/CLAD_type_I.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Myotonia Congenita 2 - H498 : VHL
    afwijkende beweging hier herkenbaar is aan een stijve loop in combinatie met konijnachtige bewegingen tijdens het rennen Tenslotte zullen lijders ook problemen hebben met bijvoorbeeld hun tanden en het slikken Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Australian Cattle Dog De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/326/Language/nl-NL/CatID/6/Myotonia_Congenita_2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • CLAD, Type III - H484 : VHL
    aan allerlei infecties CLAD is verwant aan een vergelijkbare afwijking in mensen LAD en runderen BLAD Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte leidt tot een verminderde weerstand In een aantal gevallen zal het afweersysteem zelfs compleet afwezig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Duitse Herder De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Sperma Weefsel Swab Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/301/Language/nl-NL/CatID/6/CLAD_Type_III.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Narcolepsie 1 - H707 : VHL
    narcolepsie slapen veel te veel en vallen op de vreemdste momenten in slaap De ziekte is ook herkenbaar aan de Rapid Eye Movements REM die tijdens de slaap optreden Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een invloed op het slaapgedrag van dieren Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Teckel De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/118/Language/nl-NL/CatID/6/Narcolepsie_1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy) - H871 : VHL
    blaren verschillen in grootte en locatie hoewel ze typisch in beide ogen van een aangetaste hond aanwezig zijn De meeste honden zien normaal hoewel ze afwijkingen vertonen Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft tot gevolg dat een dier beschikt over verminderd zicht of blind wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Mastiffs Australian Shepherd Great Pyrenees Cane Corsos Perro de Presa Canarios Boerboel Miniature American Sheperd De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/165/Language/nl-NL/CatID/6/CMR1_Canine_Multifocal_Retinopathy.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Narcolepsie 2 - H697 : VHL
    slapen veel te veel en vallen op de vreemdste momenten in slaap De ziekte is ook herkenbaar aan de Rapid Eye Movements REM die tijdens de slaap optreden Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 15 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een invloed op het slaapgedrag van dieren Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Doberman Pinscher De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/386/Language/nl-NL/CatID/6/Narcolepsie_2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •