archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Periodieke Val (patenteigenaar) - H883 : VHL
    wordt door de patenteigenaar privacygevoelige informatie opgevraagd Voor inzenden van een monster verzoeken we u het Formulier Toestemming verstrekken persoons en diergegevens aan patenteigenaar in te vullen en mee te zenden met het betreffende monster De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Cavalier King Charles Spaniel De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/170/Language/nl-NL/CatID/6/Periodieke_Val_patenteigenaar.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • Cystinuria, type II - A - 2 - H644 : VHL
    voor en slaat neer als kristallen Omdat reuen lange en smalle urineleiders hebben in vergelijking met teven is de irritatie bij mannelijke honden ernstiger Complicaties en ontstekingen ontstaan in de nieren Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Australian Cattle Dog De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/361/Language/nl-NL/CatID/6/Cystinuria_type_II__A__2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL PFK (Phosphofructokinase Deficientie) - H717 : VHL
    bijvoorbeeld spierzwakte spierkramp afwijkende urine bloedarmoede etc De ziekte is herkenbaar aan donkergekleurde urine die zichtbaar is na inspanning of overdreven blaffen Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Spaniel rassen De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Swab Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/121/Language/nl-NL/CatID/6/PFK_Phosphofructokinase_Deficientie.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Cystinuria, type II - B - H645 : VHL
    voor en slaat neer als kristallen Omdat reuen lange en smalle urineleiders hebben in vergelijking met teven is de irritatie bij mannelijke honden ernstiger Complicaties en ontstekingen ontstaan in de nieren Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Miniature Pinscher De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/362/Language/nl-NL/CatID/6/Cystinuria_type_II__B.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Polycysteuze Nieren (PKD1) - H509 : VHL
    nieren op een bepaald moment niet meer kunnen functioneren Dit leidt tot verminderde eetlust overmatig drinken en gewichtsverlies Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Bull Terrier De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers zullen zelf ook ziek worden Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/328/Language/nl-NL/CatID/6/Polycysteuze_Nieren_PKD1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Degeneratieve Myelopatie, DM (partner lab) - H673 : VHL
    Deze test is gepatenteerd in bepaalde landen We bieden onze klanten twee opties voor deze test omdat we deze test niet mogen uitvoeren in ons laboratorium Allereerst kan deze test besteld worden bij een licentiehouder van het patent De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed Heparine Bloed EDTA Swab Weefsel Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/380/Language/nl-NL/CatID/6/Degeneratieve_Myelopatie_DM_partner_lab.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Polycythemia - H438 : VHL
    abnormale toename van het aantal rode bloedcellen in het bloed De frequentie van Polycetemie is waarschijnlijk gebaseerd op een onderschatting omdat de vage symptomen niet altijd herkend worden of toegeschreven worden aan andere ziekten Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de samenstelling van het bloed waarbij de stolling aangetast wordt Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Deze mutaties worden niet doorgegeven aan volgende generaties Vererving De mutatie in het JAK2 gen bij de hond ontstaat uit zichzelf tijdens het leven van een dier De mutatie leidt tot de clonale hemotopoiese proces van aanmaak van bloedcellen De mutatie resulteert in een verhoogde activatie van JAK2

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/264/Language/nl-NL/CatID/6/Polycythemia.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Degeneratieve Myelopatie, DM (patenteigenaar) - H806 : VHL
    niet mogen uitvoeren in ons laboratorium Allereerst kan deze test besteld worden bij een licentiehouder van het patent In dit geval wordt door de patenteigenaar privacygevoelige informatie opgevraagd Voor inzenden van een monster verzoeken we u het Formulier Toestemming verstrekken persoons en diergegevens aan patenteigenaar in te vullen en mee te zenden met het betreffende monster De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Swab Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/155/Language/nl-NL/CatID/6/Degeneratieve_Myelopatie_DM_patenteigenaar.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •