archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Polyneuropathie 1 - H914 : VHL
    zenuwen op meerdere plekken in het lichaam niet goed functioneren waardoor spieren niet meer goed werken Aangetaste honden hebben moeite met lopen inspanning en uiteindelijk uitval van spieren De ziekte wordt tevens gekenmerkt door trillingen tijdens inspanning en uitval na de inspanning Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Greyhound De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Swab Weefsel Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/172/Language/nl-NL/CatID/6/Polyneuropathie_1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • Dermatofibrose - H489 : VHL
    RCND is een veel voorkomende erfelijke vorm van kanker in Duitse Herders Klinische verschijnselen van het syndroom zijn bilaterale multifocale tumoren in de nieren en meerdere cel ophopingen in de huid waardoor pigmentvlekken kunnen ontstaan Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Duitse Herder De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers zullen zelf ook ziek worden Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/318/Language/nl-NL/CatID/6/Dermatofibrose.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Polyneuropathie 2 - H495 : VHL
    niet goed functioneren waardoor spieren niet meer goed werken Aangetaste honden hebben moeite met lopen inspanning en uiteindelijk uitval van spieren De ziekte wordt tevens gekenmerkt door trillingen tijdens inspanning en uitval na de inspanning Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Alaska Malamute De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/323/Language/nl-NL/CatID/6/Polyneuropathie_2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Dilated Cardiomyopathy - H434 : VHL
    van het hart met een verdunning van de hartspier Dit kan leiden tot hartfalen en een plotseling overlijden Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de samenstelling van het bloed waarbij de stolling aangetast wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Doberman Pinscher Dobermann Wolfshond De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/261/Language/nl-NL/CatID/6/Dilated_Cardiomyopathy.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • PRA - H371 : VHL
    ingezet om nieuwe testen te ontwikkelen Test specifieke informatie Leeftijd Late onset Deze term geeft aan dat de ziekte op latere leeftijd ontstaat De benaming late onset vormt de tegenhanger van early onset waarbij een ziekte op jongere leeftijd ontstaat Vaak bestaan bij aandoeningen meerdere onderliggende mutaties Een ziektebeeld dat op latere leeftijd ontstaat kan een andere erfelijke basis hebben dan een ziekte die op jongere leeftijd ontstaat Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft tot gevolg dat een dier beschikt over verminderd zicht of blind wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Basenji De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/414/Language/nl-NL/CatID/6/PRA.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Dominant PRA - H739 : VHL
    ontwikkelt zich sneller of langzamer afhankelijk van de mutatie Een groot aantal verschillende vormen van PRA is inmiddels bekend in diverse rassen Wetenschappelijk onderzoek wordt continu ingezet om nieuwe testen te ontwikkelen Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft tot gevolg dat een dier beschikt over verminderd zicht of blind wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Bull Mastif Mastiffs De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Swab Bloed Heparine Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers zullen zelf ook ziek worden Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/132/Language/nl-NL/CatID/6/Dominant_PRA.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • PRA crdPRA - H372 : VHL
    ingezet om nieuwe testen te ontwikkelen Test specifieke informatie Leeftijd Early onset Deze term geeft aan dat de ziekte op jongere leeftijd ontstaat De benaming early onset vormt de tegenhanger van late onset waarbij een ziekte op latere leeftijd ontstaat Vaak bestaan bij aandoeningen meerdere onderliggende mutaties Een ziektebeeld dat op jongere leeftijd ontstaat kan een andere erfelijke basis hebben dan een ziekte die op latere leeftijd ontstaat Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft tot gevolg dat een dier beschikt over verminderd zicht of blind wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Ruwharige Teckel De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Genotek Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/415/Language/nl-NL/CatID/6/PRA_crdPRA.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Dry Eye Curly Coat Syndroom - H913 : VHL
    Ichthyosiform Dermatosis CKCSID De afwijkingen aan huid ogen en nagels werden oorspronkelijk beschreven in de wetenschappelijke literatuur in 2006 De afwijkingen zijn herkenbaar vanaf de geboorte en ontwikkelen daarna verder Klinische verschijnselen betreffen een ruwe huis oogontstekingen rondom de oogleden en een lager geboortegewicht dan nestgenoten Daarnaast is de vorming van traanvocht problematies Het behandelen van dieren met deze ziekte verloopt moeizaam Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Cavalier King Charles Spaniel De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Swab Weefsel Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/171/Language/nl-NL/CatID/6/Dry_Eye_Curly_Coat_Syndroom.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •