archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) - H787 : VHL
    blijven in het beenmerg De symptomen kunnen sterk verschillen afhankelijk van de ziekt die een dier krijgt Tot de ontwikkeling van de DNA test was een biopt van het beenmerg de enige methode om de afwijking te detecteren Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte leidt tot een verminderde weerstand In een aantal gevallen zal het afweersysteem zelfs compleet afwezig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Border Collie De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/150/Language/nl-NL/CatID/6/Trapped_Neutrophil_Syndrome_TNS.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • Hyperkeratose, epidermolytisch - H492 : VHL
    vormen Deze test detecteert maar één mutatie Een hond kan derhalve nog huidafwijkingen ontwikkelen als gevolg van nog onbekende andere mutaties Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Ierse Terrier Kromfohrländer De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/320/Language/nl-NL/CatID/6/Hyperkeratose_epidermolytisch.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Tremor, X-linked - H432 : VHL
    delen Dieren die aangedaan zijn door deze afwijking tonen trillingen en overlijden vroegtijdig Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen English Springer Spaniel De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat De volgende uitslagen zijn mogelijk voor een vrouwelijk dier De vererving vindt plaats conform recessieve of dominante patronen De volgende uitslagen zijn mogelijk voor een mannelijk dier Een mannelijk dier heeft het geslachtschromosoom Y en heeft een gezond allel Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een mannelijk dier heeft het geslachtschromosoom Y en heeft een defect allel Hoewel dit dier slechts een defect allel heeft zal de afwijking zichtbaar zijn Wanneer een ziekte niet dodelijk verloopt zullen alle mannelijke nakomelingen het Y chrososoom krijgen terwijl alle vrouwelijke nakomelingen in ieder geval een defect allel krijgen Vererving De ziekte vererft op een X chromosomale X gebonden manier Dit betekent dat vrouwelijke dieren vrij kunnen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/259/Language/nl-NL/CatID/6/Tremor_Xlinked.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Hyperkeratotis - H363 : VHL
    vormen Deze test detecteert maar één mutatie Een hond kan derhalve nog huidafwijkingen ontwikkelen als gevolg van nog onbekende andere mutaties Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Norfolk Terrier De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Swab Weefsel Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/401/Language/nl-NL/CatID/6/Hyperkeratotis.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Type A PRA - H771 : VHL
    inmiddels bekend in diverse rassen Wetenschappelijk onderzoek wordt continu ingezet om nieuwe testen te ontwikkelen Test specifieke informatie Deze test wordt uitgevoerd in samenwerking met Optigen Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 25 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft tot gevolg dat een dier beschikt over verminderd zicht of blind wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Miniature Schnautzer De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Swab Bloed Heparine Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/148/Language/nl-NL/CatID/6/Type_A_PRA.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Hyperuricemie (HUU) - H811 : VHL
    van dit zuur in het bloed en de urine waardoor ziektes kunnen ontstaan met de naam Hyperuricosurie en Hyperuricemie HUU Wetenschappelijk onderzoek heeft een mutatie gevonden in het gen met de naam SLC2A9 De mutatie is in wetenschappelijke literatuur beschreven als de veroorzaker van HUU Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed Heparine Swab Bloed EDTA Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/157/Language/nl-NL/CatID/6/Hyperuricemie_HUU.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Vitamin D-deficientie rickets, type II - H433 : VHL
    door een verlaagde stofwisseling van vitamine D Dit resulteert in zwakke botten die kunnen vervormen tot x of o vormige poten Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten en tussen rassen Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Keeshond De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Swab Sperma Weefsel Bloed EDTA Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/260/Language/nl-NL/CatID/6/Vitamin_Ddeficientie_rickets_type_II.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Hypocatalasie - H364 : VHL
    H364 Hypocatalasie Achtergrond Als gevolg van deze ziekte is de enzymactiviteit van het enzym catalase in rode bloedcellen afwezig Test specifieke informatie Leeftijd Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de samenstelling van het bloed waarbij de stolling aangetast wordt Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Beagle De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of drager heterozygoot Dragers kunnen de mutatie verspreiden in de populatie zonder dat ze

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/410/Language/nl-NL/CatID/6/Hypocatalasie.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •