archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Hypofysaire dwerggroei - H872 : VHL
    mutatie is eveneens bekend in dit gen Een lijder kan gebaseerd zijn op een combinatie van twee verschillende mutaties Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Dwerggroei is herkenbaar aan een kleiner dier Vanwege de hormale afwijkingen in het dier zijn naast de kleine afmetingen diverse complicaties aanwezig op het gebied van de huid interne organen en pijn als gevolg van te kleine wervels Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Duitse Herder Saarloos Wolfhond Tsjechoslowaakse wolfhond De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/166/Language/nl-NL/CatID/6/Hypofysaire_dwerggroei_.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • Von-Willebrands Disease Type 1 (partner lab) - H677 : VHL
    een onmisbare functie heeft in de bloedstolling Test specifieke informatie Deze test is gepatenteerd in bepaalde landen We bieden onze klanten twee opties voor deze test omdat we deze test niet mogen uitvoeren in ons laboratorium Allereerst kan deze test besteld worden bij een licentiehouder van het patent De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot een verslechterde bloedstolling Wanneer een wond ontstaat zal de bloeding langdurig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Bernese Mountain Dog Coton de Tulear Doberman Pinscher Drentsche Patrijshond Duitse Pinscher Kerru Blue Terrier Manchester Terrier Papillion Pembroke Welsh Corgi Poedel Stabijhoun De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/384/Language/nl-NL/CatID/6/VonWillebrands_Disease_Type_1_partner_lab.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Hypomyelinisatie - H365 : VHL
    De belangrijkste schadelijke gevolgen worden veroorzaakt door onvoldoende aanmaak van myeline ook wel genoemd witte stof Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Weimaraner De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Swab Sperma Weefsel Bloed EDTA Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/411/Language/nl-NL/CatID/6/Hypomyelinisatie.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Von-Willebrands Disease Type 1 (patenteigenaar) - H742 : VHL
    klanten twee opties voor deze test omdat we deze test niet mogen uitvoeren in ons laboratorium Allereerst kan deze test besteld worden bij een licentiehouder van het patent In dit geval wordt door de patenteigenaar privacygevoelige informatie opgevraagd Voor inzenden van een monster verzoeken we u het Formulier Toestemming verstrekken persoons en diergegevens aan patenteigenaar in te vullen en mee te zenden met het betreffende monster De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot een verslechterde bloedstolling Wanneer een wond ontstaat zal de bloeding langdurig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Bernese Mountain Dog Coton de Tulear Doberman Pinscher Drentsche Patrijshond Duitse Pinscher Kerru Blue Terrier Manchester Terrier Papillion Pembroke Welsh Corgi Poedel Stabijhoun De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Swab Bloed Heparine Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/135/Language/nl-NL/CatID/6/VonWillebrands_Disease_Type_1_patenteigenaar.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Ichthyosis 2 - H873 : VHL
    een droge en schilferende huid met verdikking van de hoornlaag Deze afwijking komt frequent voor in diverse vormen Deze test detecteert maar één mutatie Een hond kan derhalve nog ichthyosis kan ontwikkelen als gevolg van nog onbekende andere mutaties Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Golden Retriever Goldendoodle De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/167/Language/nl-NL/CatID/6/Ichthyosis_2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 1 - H366 : VHL
    scala aan klinische problemen waaronder gebrek aan eetlust lusteloosheid en overgeven De gevaarlijkste complicaties ontstaan door afwijkingen in het bloed en het zenuwstelsel Op basis van een goede diagnose en verhoudingsgewijs goedkope gehandeling kunnen aangetaste dieren overleven Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Beagle De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/389/Language/nl-NL/CatID/6/IGS_Selectieve_Cobalamine_Malabsorptie_1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • IGS (Selectieve Cobalamine Malabsorptie) 2 - H367 : VHL
    door afwijkingen in het bloed en het zenuwstelsel Op basis van een goede diagnose en verhoudingsgewijs goedkope gehandeling kunnen aangetaste dieren overleven Test specifieke informatie Leeftijd Early onset Deze term geeft aan dat de ziekte op jongere leeftijd ontstaat De benaming early onset vormt de tegenhanger van late onset waarbij een ziekte op latere leeftijd ontstaat Vaak bestaan bij aandoeningen meerdere onderliggende mutaties Een ziektebeeld dat op jongere leeftijd ontstaat kan een andere erfelijke basis hebben dan een ziekte die op latere leeftijd ontstaat Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Border Collie De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/390/Language/nl-NL/CatID/6/IGS_Selectieve_Cobalamine_Malabsorptie_2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Warburg Micro Syndroom 1 (WARBM1) - H696 : VHL
    mens een genetisch heterogene groep ziekten die gekarakteriseerd worden door microcephalie laag IQ en afwijkingen aan de hersenen ogen en darm In Huskies worden aangetaste ogen microphtalmie en progressieve neurologische aandoeningen waargenomen De onderzoeksgroep van professor Leeb Universiteit Bern Zwitserland heeft de mutatie gevonden voor deze afwijking In samenwerking met professor Leeb is een routinematige DNA test ontwikkeld Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Husky De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Swab Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/388/Language/nl-NL/CatID/6/Warburg_Micro_Syndroom_1_WARBM1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •