archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Dieren - Hond : VHL
    Type III H707 Narcolepsie 1 H871 CMR1 Canine Multifocal Retinopathy H697 Narcolepsie 2 H730 CMR2 Canine Multifocal Retinopathy H698 Narcolepsie 3 H710 Collie Eye Anomaly Choroidal Hypoplasia CEA CH H812 Neonatale Encephalopatie H918 Cone Degeneration H370 Nephritis H416 Congenitaal Hypothyroidisme CHG 1 H428 Neuroaxonal Dystrofie H485 Congenitaal Hypothyroidisme CHG 2 H494 Neuronal ceroid lipofuscinosis NCL 1 H488 Congenitaal Hypothyroidisme CHG 3 H429 Neuronal ceroid lipofuscinosis NCL 10 H425 Congenitaal Myasthenic Syndroom H499 Neuronal ceroid lipofuscinosis NCL 2 H357 crd Cone rod dystrofie 1 H721 Neuronal ceroid lipofuscinosis NCL 5 H358 crd Cone rod dystrofie 2 H652 Neuronal ceroid lipofuscinosis 8 H856 crd3 H430 Osteogenesis imperfecta H766 crd4 PRA voorheen cord1 PRA H431 Osteogenesis imperfecta 2 H728 CSNB Congenital Stationary Night Blindness H470 Pap PRA1 H703 Cystinuria H674 Periodieke Val partner lab H643 Cystinuria type II A 1 H883 Periodieke Val patenteigenaar H644 Cystinuria type II A 2 H717 PFK Phosphofructokinase Deficientie H645 Cystinuria type II B H509 Polycysteuze Nieren PKD1 H673 Degeneratieve Myelopatie DM partner lab H438 Polycythemia H806 Degeneratieve Myelopatie DM patenteigenaar H914 Polyneuropathie 1 H489 Dermatofibrose H495 Polyneuropathie 2 H434 Dilated Cardiomyopathy H371 PRA H739 Dominant PRA H372 PRA crdPRA H913 Dry Eye Curly Coat Syndroom H373 PRA type 3 H497 Epidermolysis bullosa dystrophic RDEB H700 prcd PRA H486 Epilepsie BFJ H439 Prekallikrein Deficientie H809 Erfelijk Cataract HC HSF4 H414 Primaire Ciliary Dyskinesia H699 Erfelijk Cataract 2 HC HSF4 H374 Primaire hyperoxalurie H672 Exercise Induced Collapse EIC partner lab H849 Primaire Lens Luxatie PLL H805 Exercise Induced Collapse EIC patenteigenaar H740 Pyruvaat Dehydrogenase Phosphatase 1 PDP1 H435 Factor VII deficiency H741 Pyruvaatkinase Deficientie PKDef H676 FN Familiaire Nephropatie partner lab H454 Pyruvaatkinase Deficientie PKDef 2 H729 FN Familiaire Nephropatie patenteigenaar H455 Pyruvaatkinase Deficientie PKDef 3 H375 Fragiele Huid H768 rcd1 PRA H736 Fucosidosis H769 rcd1a PRA H360 Galblaas

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/[webshop]/tabid/256/catid/6/language/nl-NL/Default.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • VHL CombiBreed Vachtkleuren - K866 : VHL
    worden op dieren in elke leeftijd Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website Het Combinatiepakket bevat de volgende DNA markers K757 Vachtkleur Agouti K759 Vachtkleur Burmees sepia K756 Vachtkleur Chocolade K755 Vachtkleur Cinnamon K758 Vachtkleur Siamees K760 Vachtkleur verdunningsfactor Dr van Haeringen Laboratorium B V VHL initieert een strategie om meerder DNA markers voor genetische vooruitgang in een combinatiepakket aan te bieden Deze mogelijkheden zijn ontstaan vanuit technische aanpassingen in de uitvoering van DNA testen Test specifieke informatie We verwijzen u voor een uitgebreide toelichting over de complexiteit van de diverse vachtkleuren bij kat graag naar ons informatieblad Vacht variatie bij kat Klik HIER voor dit informatieblad Leeftijd Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Sperma Indien u ander materiaal wenst

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/219/Language/nl-NL/CatID/8/CombiBreed_Vachtkleuren.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Mucopolysaccharidosis VI - K651 : VHL
    een enzym dat onmisbaar is voor de ontwikkeling van een dier Lijders aan de afwijking sterven enkele maanden na geboorte Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Siamees De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Swab Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/371/Language/nl-NL/CatID/8/Mucopolysaccharidosis_VI.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Gangliosidosis, GM1 - K898 : VHL
    van het hoofd In een later stadium van de ziekte volgt uiteindelijke verlamming van het lichaam Meerdere mutaties resulteren in vergelijkbare klinische verschijnselen hoewel ze door verschillende mutaties diverse genen ontstaan Deze mutatie is aanwezig in het gen met de naam beta galactosidase Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/377/Language/nl-NL/CatID/8/Gangliosidosis_GM1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Mucopolysaccharidosis VII - K650 : VHL
    een enzym dat onmisbaar is voor de ontwikkeling van een dier Lijders aan de afwijking sterven enkele maanden na geboorte Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Kortharige huiskat De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Swab Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/370/Language/nl-NL/CatID/8/Mucopolysaccharidosis_VII.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Gangliosidosis, GM2, GM2A - K646 : VHL
    en trillende bewegingen van het hoofd In een later stadium van de ziekte volgt uiteindelijke verlamming van het lichaam Meerdere mutaties resulteren in vergelijkbare klinische verschijnselen hoewel ze door verschillende mutaties in het gen met de naam beta hexosaminidase ontstaan Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/367/Language/nl-NL/CatID/8/Gangliosidosis_GM2_GM2A.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Niemann-Pick Syndroom C - K600 : VHL
    van cholesterol Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Stofwisselingsziekten of metabole ziekten vormen een groep ziekten waarbij de vertering van stoffen in lichaamscellen van de patiënt niet goed verloopt als gevolg van het ontbreken van een enzym De rol die het enzym eiwit normaal gesproken heeft in de werking van de cel bepaalt de aard en ernst van de klachten die ontstaan Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Haar Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/426/Language/nl-NL/CatID/8/NiemannPick_Syndroom_C.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Gangliosidosis, GM2, type II - 1 - K640 : VHL
    ziekte volgt uiteindelijke verlamming van het lichaam Meerdere mutaties resulteren in vergelijkbare klinische verschijnselen hoewel ze door verschillende mutaties in het gen met de naam beta hexosaminidase ontstaan Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Korat De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/365/Language/nl-NL/CatID/8/Gangliosidosis_GM2_type_II__1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •