archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Factor XI deficiency - R851 : VHL
    deficiency Achtergrond Factor XI is een factor die noodzakelijk is voor een goede bloedstolling Bij runderen met deze erfelijke afwijking is Factor XI afwezig waardoor een slechte bloedstolling aanwezig is Dit resulteert in diverse symptomen waaronder abortus Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot een verslechterde bloedstolling Wanneer een wond ontstaat zal de bloeding langdurig zijn Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of drager heterozygoot Dragers kunnen de mutatie verspreiden in de populatie

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/90/Language/nl-NL/CatID/5/Factor_XI_deficiency_.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • VHL Bovine Leukocyte Adhedion Deficiency (BLAD) - R520 : VHL
    is een zeldzame erfelijke afwijking waardoor het immuunsysteem niet functioneert Kalveren die deze afwijking hebben zullen jong overlijden aan allerlei infecties BLAD is verwant aan een vergelijkbare afwijking in mensen LAD en honden CLAD Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is dodelijk en leidt tot doodgeboren dieren of embryonale sterfte Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/77/Language/nl-NL/CatID/5/Bovine_Leukocyte_Adhedion_Deficiency_BLAD.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Kween - R300 : VHL
    veroorzaakt in stier vaars tweelingen een situatie dat in de vaars mannelijke bloedcellen voorkomen Dit resulteert in een verminderde vruchtbaarheid van de vrouwelijke kalveren die als Kween getest worden Kwenen zijn hiermee niet per definitie onvruchtbaar Onderzoek in Polen wijst uit dat stierkalveren in deze gevallen eveneens verminderd vruchtbaar zijn Een DNA test toont aan of een vrouwelijk dier mannelijke cellen in haar bloed heeft De vrouwelijke dieren die mannelijke bloedcellen in zich hebben worden aangeduid met de naam Kween Test specifieke informatie De test voor kee kween is gebaseerd op de aanwezigheid van mannelijk DNA in bloed van een vrouwelijk dier Deze analyse is gebaseerd op een visuele beoordeling waarbij de kans bestaat dat een zeer kleine hoeveelheid mannelijk DNA niet waargenomen kan worden Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De chromosomale variatie is aanwezig in het hele lichaam Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/73/Language/nl-NL/CatID/5/Kween.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Brachyspina Mutatie-test - R870 : VHL
    voor Dieren GD in Deventer en de Universiteit van Kopenhagen In 2011 is door de onderzoekers de verantwoordelijke mutatie in het DNA gevonden VHL heeft in juni 2011 een licentie verkregen om deze gepatenteerde test aan te bieden De aandoening leidt tot een verhoogde kans op abortus Indien een aangedaan kalf dood geboren wordt zijn diverse misvormingen zichtbaar Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte leidt tot een verlies in het aantal levende nakomelingen Lijders worden afhankelijk van de ziekte niet geboren of dood geboren Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/94/Language/nl-NL/CatID/5/Brachyspina_Mutatietest.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Mulefoot - R617 : VHL
    Mulefoot is in de meeste landen van de wereld een bekend fenomeen De meeste beschrijvingen verwijzen naar Mulefoot in Holstein Runderen Ten gevolge van een stier met meer dan 60 000 nakomelingen die drager bleek van de afwijking is de aandacht die aan Mulefoot besteed wordt recent versterkt De mogelijkheden van KI hebben de verspreiding van Mulefoot sterk bevorderd Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/82/Language/nl-NL/CatID/5/Mulefoot.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Cholesterol Deficiëntie (Holstein) CDH - R609 : VHL
    Deze bevindingen bewijzen dat aangetaste kalveren uiteindelijk overlijden aan diarree De Zwitserse studie toont aan dat de mutatie wereldwijd verspreid is vanuit de Canadese stier Maughlin Storm geboren 1991 en zijn nakomelingen De nieuw gevonden mutatie biedt de mogelijkheid om op basis van een diagnostische test dieren te testen Dit is een grote verbetering vergeleken met de indirecte test die in de zomer van 2015 gepubliceerd werd Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Holstein De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Sperma Haar Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/429/Language/nl-NL/CatID/5/Cholesterol_Defici%C3%ABntie_Holstein_CDH.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Protoporphyria - R541 : VHL
    Rund Protoporphyria R541 Protoporphyria Achtergrond De ziekte Protoporphyria wordt veroorzaakt door een afwijking in het eiwit met de naam Ferrochelatase Een afwijking in dit enzym veroorzaakt overgevoeligheid voor licht waardoor met name minder behaarde oppervlakten van het lichaam aangetast worden Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Sperma Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of drager heterozygoot Dragers kunnen de mutatie verspreiden in de populatie zonder dat ze zelf de

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/79/Language/nl-NL/CatID/5/Protoporphyria.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Citrullinemie - R850 : VHL
    citrullinemie is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte Als gevolg van Citrullinemie overlijden kalveren binnen 1 week na geboorte De sterfte wordt veroorzaakt door een defect enzym in de ureumcyclus Argininosuccinaat synthetase Het defecte enzym heeft tot gevolg dat bepaalde stoffen in een hoge concentratie giftig worden waardoor de kalveren overlijden Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot verlies van hersenfuncties Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of drager heterozygoot Dragers kunnen de mutatie verspreiden

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/89/Language/nl-NL/CatID/5/Citrullinemie.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •