archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Robertsonian translokatie / Karyotypering - R310 : VHL
    Karyotypering R310 Robertsonian translokatie Karyotypering Achtergrond In dieren worden karyotypes bepaald om chromosomale afwijkingen in beeld te brengen Deze afwijkingen verlagen de vruchtbaarheid van dieren Een translocatie komt bij circa 1 procent van alle dieren voor In runderen wordt bij de test voor de Robertsoniaanse Translocatie 1 29 specifiek gezocht naar de versmelting van twee chromosomen nummer 1 en nummer 29 tot 1 geheel Test specifieke informatie Specifieke instructies voor inzending van monsters zijn van toepassing Wij verzoeken u voor inzending van monsters voor karyotypering contact op te nemen met VHL Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De chromosomale variatie is aanwezig in het hele lichaam Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Het resultaat van een karyotypering geeft

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/74/Language/nl-NL/CatID/5/Robertsonian_translokatie__Karyotypering.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • VHL Complexe Vertebrale Malformatie (CVM) - R550 : VHL
    gebrekkige pezen in de poten Ook afwijkingen aan het hart werden waargenomen ten gevolge van CVM Kalveren met deze afwijking worden dood geboren of tijdens de zwangerschap geaborteerd De afwijking is teruggevonden in een Amerikaanse KI stier die veel invloed heeft gehad op de fokkerij over de gehele wereld Hierdoor komt CVM nu in een groot aantal bloedlijnen voor Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte leidt tot een verlies in het aantal levende nakomelingen Lijders worden afhankelijk van de ziekte niet geboren of dood geboren Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/80/Language/nl-NL/CatID/5/Complexe_Vertebrale_Malformatie_CVM.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Visgeur (FMO3) - R536 : VHL
    In 2003 hebben onderzoekers aangetoond dat dit effect wordt veroorzaakt door een aangeboren defect in het metabolisme De mutatie die de visgeur in melk veroorzaakt blijkt verassend vaak voor te komen in de gebruikelijke rassen De Zweedse Universiteit voor Landbouwwetenschappen heeft recent een test ontwikkeld voor het visgeur syndroom bij rund Met behulp van deze genetische test is het mogelijk om dragers hiervan te identificeren VHL is als enige ter wereld gelicenseerd om deze test uit te voeren Test specifieke informatie Leeftijd Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De melk is aanwezig in het uier Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/78/Language/nl-NL/CatID/5/Visgeur_FMO3.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL DUMPS - R330 : VHL
    afwijking is met name speciaal in Holstein Runderen omdat dit een van de zeldzame gevallen is waarbij vroeg embryonale sterfte gerelateerd is aan een erfelijke afwijking Deze afwijking in runderen wordt veroorzaakt door een mutatie in het UMPS eiwit waardoor dit eiwit zijn functionaliteit compleet verliest Een embryo lijdend aan DUMPS sterft in de baarmoeder na circa 40 dagen zwangerschap Koeien die drager zijn van de afwijking zijn uiterlijk normaal maar hebben slechts de helft van de activiteit van het UMPS eiwit Test specifieke informatie Leeftijd De ziekte leidt tot een verlies in het aantal levende nakomelingen Lijders worden afhankelijk van de ziekte niet geboren of dood geboren Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is dodelijk en leidt tot doodgeboren dieren of embryonale sterfte Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/75/Language/nl-NL/CatID/5/DUMPS.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Beta Caseine Eenvoudig - R534 : VHL
    melk uit Alfa S1 caseine Alfa S2 caseine Beta caseine Kappa caseine Alpha lactalbumine en Beta lactoglobuline De test voor Beta caseine detecteert de meeste voorkomende varianten in Beta caseine Test specifieke informatie Binnen onze organisaties zijn twee verschillende testen voor Beta caseine beschikbaar We bieden een eenvoudige test testcode R534 en een uitgebreide test testcode R535 aan Binnen de uitgebreide versie wordt met een test onderscheid gemaakt tussen meerdere varianten in Beta caseine Deze test voor Beta caseine detecteert de meeste voorkomende varianten te weten A1 A2 A3 en B Internationaal wordt bij de typering van Beta caseine gebruik gemaakt van een eenvoudiger onderscheid waarbij alleen getypeerd wordt op de variatie A1 en A2 De eenvoudige test betreft een typering van slechts één DNA variant codon 67 en maakt onderscheid in de groepen A1 en A2 Voor exporteurs van rundvee bestaat in een aantal gevallen de mogelijkheid om de kosten van deze test te laten voldoen door de betrokken melkfabriek Indien u van deze mogelijkheid gebruik wenst te maken verzoeken wij u contact met ons op te nemen via het contactformulier Leeftijd Deze test geeft informatie over de samenstelling van de melk Invloed van een bepaalde levensfase is verder niet van toepassing Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De melk is aanwezig in het uier Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Melkkwaliteit is gebaseerd

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/98/Language/nl-NL/CatID/5/Beta_Caseine_Eenvoudig.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Hoornloosheid - R446 : VHL
    beschikbaar geweest in Europa In 2012 is door Europese wetenschappers de achtergrond van hoornloosheid verder uitgewerkt Hierdoor is de erfelijke test voor Hoornloosheid vrijwel volledig afgerond In de literatuur zijn twee mutaties beschreven die de Hoornloosheid bepalen Hierdoor werkt de test voor Hoornloosheid in de meeste rassen De twee varianten hebben de volgende aanduiding Hoornloosheid Pc dit is een variant van Keltische Celtic origine Hoornloosheid Pf dit is een variant van FriesHollandse origine Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Dit erfelijke kenmerk is gekoppeld aan de aanwezigheid van hoorns bij een rund Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij gehoornd zijn en kan de hoornloosheid niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gehoornd allel en een hoornloos allel Het dier zal het hoornloze allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers zullen zelf ook hoornloos zijn Een dier kan homozygoot hoornloos zijn en heeft dus twee hoornloze allelen Deze dieren geven het hoornloze allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en zullen zelf ook hoornloos zijn Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale dominante manier Dit

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/238/Language/nl-NL/CatID/5/Hoornloosheid.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Beta Caseine Uitgebreid - R535 : VHL
    Belgie Webshop Dieren Rund Beta Caseine Uitgebreid R535 Beta Caseine Uitgebreid Achtergrond Zes eiwitten in melk maken voor circa 90 de samenstelling van melk uit Alfa S1 caseine Alfa S2 caseine Beta caseine Kappa caseine Alpha lactalbumine en Beta lactoglobuline De test voor Beta caseine detecteert de meeste voorkomende varianten in Beta caseine Test specifieke informatie Binnen onze organisaties zijn twee verschillende testen voor Beta caseine beschikbaar We bieden een eenvoudige test testcode R534 en een uitgebreide test testcode R535 aan Binnen de uitgebreide versie wordt met een test onderscheid gemaakt tussen meerdere varianten in Beta caseine Deze test voor Beta caseine detecteert de meeste voorkomende varianten te weten A1 A2 A3 en B Internationaal wordt bij de typering van Beta caseine gebruik gemaakt van een eenvoudiger onderscheid waarbij alleen getypeerd wordt op de variatie A1 en A2 De eenvoudige test betreft een typering van slechts één DNA variant codon 67 en maakt onderscheid in de groepen A1 en A2 Leeftijd Deze test geeft informatie over de samenstelling van de melk Invloed van een bepaalde levensfase is verder niet van toepassing Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De melk is aanwezig in het uier Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Melkkwaliteit is gebaseerd op veel kenmerken Voor elk kenmerk wordt een apart testresultaat toegezonden Vererving Genetische factoren die invloed hebben op de melk vererven op

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/99/Language/nl-NL/CatID/5/Beta_Caseine_Uitgebreid.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Kappa Caseine - R530 : VHL
    melk maken voor circa 90 procent de samenstelling van melk uit Alfa S1 caseïne Alfa S2 caseïne Beta caseïne Kappa caseïne Alpha lactalbumine en Beta lactoglobuline Dit zijn vier caseines en twee wei eiwitten Hiervan bestaat melk voor 30 procent uit Beta caseine Tijdens melkproductie vormen de caseines samen met calcium micellen die oplosbaar zijn in melk Dit proces is essentieel in het proces van kaasmaken De hoeveelheid caseïnes in melk bepaalt de kaasopbrengst Tot op heden zijn twee varianten in Alfa S1 caseïne aangetoond De B variant is het meest voorkomend in Holstein Runderen Koeien die homozygoot zijn voor de B variant hebben een hogere melk opbrengst in vergelijking met de C variant Hiernaast is de B variant van Kappa caseïne in relatie gebracht met een verhoogde opbrengst van eiwit en de concentratie van caseïnes Een belangrijke wei component in melk is Beta lactoglobuline De B variant van Beta lactoglobuline wordt geassocieerd met een verhoogde hoeveelheid caseïne in melk waardoor dit een gunstig effect heeft op het kaasmaken Tegelijkertijd wordt dit effect weer negatief beïnvloed doordat de A variant in een verhoogde melk opbrengst resulteert De varianten van beta caseïne worden geassocieerd met menselijke ziekten zoals astma en autisme Voor mensen die melk drinken van een specifieke variant kan mogelijk de ernst van ziekte afnemen Leeftijd Deze test geeft informatie over de samenstelling van de melk Invloed van een bepaalde levensfase is verder niet van toepassing Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De melk is aanwezig in het uier Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/97/Language/nl-NL/CatID/5/Kappa_Caseine.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •