archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Afstammingsonderzoek Ezel - P216 : VHL
    monster wordt opgeslagen in een database en kan als een barcode weergegeven worden Een barcode is uniek voor een individu In afstammingscontrole wordt de erfelijke informatie in een individu vergeleken met mogelijke ouderdieren Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie aanwezig in een nakomeling als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99 5 procent Test specifieke informatie Leeftijd De afstamming kan met behulp van DNA op elk moment vastgesteld worden ook direct na de geboorte Een DNA profiel verandert niet tijdens het leven Voor afstamming en of identiteitscontrole op basis van DNA kan in principe elk materiaal gebruikt worden dat cellen en kernen bevat Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 15 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Afstamming op basis van DNA kan in principe uitgevoerd worden op basis van elk materiaal dat celkernen bevat Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Het resultaat van een afstammingscontrole of identiteitscontrole beperkt zich tot de vraagstelling In normale gevallen wordt een uitspraak gedaan op een groot aantal DNA markers waardoor een betrouwbaarheid van meer dan 99 procent behaald wordt wanneer beide ouders aanwezig waren Betrouwbaarheden verminderen bijvoorbeeld bij de afwezigheid van een ouder en reconstructies van ouderdieren Hiernaast wordt de kwaliteit van een resultaat beïnvloed door de genetische variatie in de populatie Vererving Bij afstammingscontrole worden DNA markers in beeld gebracht

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/19/Language/nl-NL/CatID/3/Afstammingsonderzoek_Ezel.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Profiel vastleggen Paard - P205 : VHL
    monster wordt opgeslagen in een database en kan als een barcode weergegeven worden Een barcode is uniek voor een individu In afstammingscontrole wordt de erfelijke informatie in een individu vergeleken met mogelijke ouderdieren Voor een correcte afstamming moet alle erfelijke informatie aanwezig in een nakomeling als combinatie aanwezig zijn in Moeder en Vader In normale situaties heeft de test voor ouderschap een betrouwbaarheid van tenminste 99 5 procent Test specifieke informatie Leeftijd De afstamming kan met behulp van DNA op elk moment vastgesteld worden ook direct na de geboorte Een DNA profiel verandert niet tijdens het leven Voor afstamming en of identiteitscontrole op basis van DNA kan in principe elk materiaal gebruikt worden dat cellen en kernen bevat Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 15 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Afstamming op basis van DNA kan in principe uitgevoerd worden op basis van elk materiaal dat celkernen bevat Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Het resultaat van een afstammingscontrole of identiteitscontrole beperkt zich tot de vraagstelling In normale gevallen wordt een uitspraak gedaan op een groot aantal DNA markers waardoor een betrouwbaarheid van meer dan 99 procent behaald wordt wanneer beide ouders aanwezig waren Betrouwbaarheden verminderen bijvoorbeeld bij de afwezigheid van een ouder en reconstructies van ouderdieren Hiernaast wordt de kwaliteit van een resultaat beïnvloed door de genetische variatie in de populatie Vererving Bij afstammingscontrole worden DNA markers in beeld

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/17/Language/nl-NL/CatID/3/Profiel_vastleggen_Paard.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Rasbepaling Gemengd Ras - P894 : VHL
    DNA profiel dat voor afstamming gebruikt wordt Het DNA profiel van een paard kan in een statistische analyse worden gebruikt om de aanwezigheid van twee of meer rassen in de herkomst te voorspellen De vererving van een gemengd ras paard kan variëren in complexiteit van de meest eenvoudige eerste generatie kruising van twee dieren tot een rasbepaling van paarden die vrij in het wild leven Deze test is niet geschikt om te bepalen of een paard 100 raszuiver is Test specifieke informatie Leeftijd Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Andalusier Appaloosa Arabieren Campolina Connemara Dartmoor NederlandsTrekpaard Falabella Fell Pony Fjord Fries Paard Groninger Hackney Haflinger Ijslandse Paard Irisch Cob Kaspisch Paard Konik Paard Lipizaner Lusitano Merens Minipaard New Forest Shetlander Shire Draver Tennesee Walking Horse Volbloed Tinker Warmbloed Welsh Pony De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/375/Language/nl-NL/CatID/3/Rasbepaling_Gemengd_Ras.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL CombiBreed Vachtkleur - P404 : VHL
    bevat de volgende DNA markers P907 Vachtkleur Agouti P853 Vachtkleur Champagne P713 Vachtkleur Cremello Verdunningsfactor P902 Vachtkleur Overo factor OLWS P785 Vachtkleur Sabino 1 P807 Vachtkleur Schimmel P783 Vachtkleur Pearl P904 Vachtkleur Vos P784 Vachtkleur Silver P903 Vachtkleur Tobiano Dr van Haeringen Laboratorium B V VHL initieert een strategie om meerder DNA markers voor genetische vooruitgang in een combinatiepakket aan te bieden Deze mogelijkheden zijn ontstaan vanuit technische aanpassingen in de uitvoering van DNA testen Test specifieke informatie We verwijzen u voor een uitgebreide toelichting over de complexiteit van de diverse vachtkleuren bij paarden graag naar ons informatieblad Vachtkleuren bij paard Klik HIER voor dit informatieblad Leeftijd De meeste vachtkleuren en vachttypes zijn normaal gesproken vanaf de geboorte herkenbaar Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Kleurvarianten en vachtvarianten zijn meestal zichtbaar aan de buitenzijde van een dier Meerdere genetische factoren kunnen verborgen zijn onder de zichtbare variatie Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/42/Language/nl-NL/CatID/3/CombiBreed_Vachtkleur.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Androgen insensitivity syndrome (AIS) - P506 : VHL
    afwijking symptomen waarbij de testes niet indalen en vrouwelijke geslachtskenmerken aanwezig zijn in een mannelijk dier Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag darmen lever en of nieren In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen American Quarter De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Weefsel Haar Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat De volgende uitslagen zijn mogelijk voor een vrouwelijk dier De vererving vindt plaats conform recessieve of dominante patronen De volgende uitslagen zijn mogelijk voor een mannelijk dier Een mannelijk dier heeft het geslachtschromosoom Y en heeft een gezond allel Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een mannelijk dier heeft het geslachtschromosoom Y en heeft een defect allel Hoewel dit dier slechts een defect allel heeft zal de afwijking zichtbaar zijn Wanneer een ziekte niet dodelijk verloopt zullen alle mannelijke nakomelingen het Y chrososoom krijgen terwijl alle vrouwelijke nakomelingen in ieder geval een defect allel krijgen Vererving De ziekte vererft op een X chromosomale

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/312/Language/nl-NL/CatID/3/Androgen_insensitivity_syndrome_AIS.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Lavender Foal Syndrome (LFS) - P854 : VHL
    maar algemeen bekend als lavendel Veulens die lijden aan LFS kunnen niet staan en kunnen vaak ook niet rollen Ze liggen met hun rug en nek gebogen en bewegen hun voeten onrustig Binnen enkele dagen na geboorte laat men lijders aan LFS meestal inslapen Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Arabieren De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/29/Language/nl-NL/CatID/3/Lavender_Foal_Syndrome_LFS_.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Cerebellaire Abiotrofie (CA) - P802 : VHL
    van CA kunnen verschillen in hevigheid Test specifieke informatie Sinds januari 2011 is de mutatie voor Cerebellaire Abiotrophy CA bij paarden beschreven in de wetenschappelijke literatuur Sinds medio februari 2011 worden CA testen uitgevoerd op basis van de mutatie test Resultaten die gebaseerd zijn op testen voor medio februari 2011 werden uitgevoerd op een indirecte screeningstest Deze indirecte test was gebaseerd op een specifieke set DNA varianten die zich vlak naast de mutatie bevinden Wij verzoeken u contact met ons op te nemen indien vragen bestaan over de overgang van indirecte screeningstest naar de mutatie test Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Arabieren De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/26/Language/nl-NL/CatID/3/Cerebellaire_Abiotrofie_CA.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Maligne Hyperthermie (MH) - P926 : VHL
    afwijking waarbij skeletspieren aangetast worden Dit leidt onder andere tot verkeerde spierbewegingen afwijkende hartritmes en nierfalen In een aantal situaties kunnen met behulp van geneesmiddelen de klinische verschijnselen onderdrukt worden Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Quarter Horse De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Swab Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers zullen zelf ook ziek worden Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale dominante manier

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/226/Language/nl-NL/CatID/3/Maligne_Hyperthermie_MH.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •