archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • VHL Fell Pony Syndroom - P839 : VHL
    het afweersysteem niet ontwikkelt waardoor symptomen ontstaan die geassocieerd zijn met een afwezige afweer en bloedarmoede Binnen enkele maanden sterven veulens aan infecties Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte leidt tot een verminderde weerstand In een aantal gevallen zal het afweersysteem zelfs compleet afwezig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Dale Pony Fell Pony De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/28/Language/nl-NL/CatID/3/Fell_Pony_Syndroom.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • VHL Myotonie - P882 : VHL
    afwijkende beweging hier herkenbaar is aan een stijve loop in combinatie met konijnachtige bewegingen tijdens het rennen Tenslotte zullen lijders ook problemen hebben met bijvoorbeeld hun tanden en het slikken Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen New Forest De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/31/Language/nl-NL/CatID/3/Myotonie.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) - P791 : VHL
    spierziekte bij paarden Bij lijders aan de afwijking zijn de spieren extreem verzwakt waardoor soms al embryonale sterfte optreedt Paarden met GBED worden normaal gesproken binnen 6 maanden na geboorte geeuthenaseerd vanwege ernstige spierzwakte Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/25/Language/nl-NL/CatID/3/Glycogen_Branching_Enzyme_Deficiency_GBED.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Polysaccharide Storage Myopathy (partner lab) - P678 : VHL
    leveren van een inspanning De symptomen ontstaan meestal binnen een half uur van lichte inspanning Tijdens een aanval zijn paarden lui waarna een dier zich uitstrekt alsof het gaat urineren De dieren hebben pijn stijf en zweten zeer sterk Test specifieke informatie Deze test is gepatenteerd in bepaalde landen We bieden onze klanten twee opties voor deze test omdat we deze test niet mogen uitvoeren in ons laboratorium Allereerst kan deze test besteld worden bij een licentiehouder van het patent De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Quarter Horse American Paint Appaloosa Tinker Koudbloed paarden De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/378/Language/nl-NL/CatID/3/Polysaccharide_Storage_Myopathy_partner_lab.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL HERDA - P786 : VHL
    een bepaald type collageen verzwakt waardoor de opperhuid niet goed vast blijft zitten Paarden met HERDA worden regelmatig geeuthenaseerd vanwege ernstige huidafwijkingen waaronder problemen bij wondgenezing afgerukte huid en zeer ernstige littekens Test specifieke informatie Deze test detecteert de mutatie in het cyclophilin B gen PPIB die geassocieerd wordt met HERDA Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Quarter Horse De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/24/Language/nl-NL/CatID/3/HERDA.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Polysaccharide Storage Myopathy (patenteigenaar) - P803 : VHL
    paarden lui waarna een dier zich uitstrekt alsof het gaat urineren De dieren hebben pijn stijf en zweten zeer sterk Test specifieke informatie Deze test is gepatenteerd in bepaalde landen We bieden onze klanten twee opties voor deze test omdat we deze test niet mogen uitvoeren in ons laboratorium Allereerst kan deze test besteld worden bij een licentiehouder van het patent In dit geval wordt door de patenteigenaar privacygevoelige informatie opgevraagd Voor inzenden van een monster verzoeken we u het Formulier Toestemming verstrekken persoons en diergegevens aan patenteigenaar in te vullen en mee te zenden met het betreffende monster De tweede optie betreft het uitvoeren van de test door een partnerlaboratorium in een niet gepatenteerde regio Tussen deze twee opties zit een prijsverschil dat wordt veroorzaakt door royaltykosten De testen die worden uitgevoerd in beide laboratoria zijn technisch identiek aan elkaar Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Quarter Horse American Paint Appaloosa Tinker Koudbloed paarden De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/27/Language/nl-NL/CatID/3/Polysaccharide_Storage_Myopathy_patenteigenaar.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Hyperkalemic Periodic Paralysis (HYPP) - P705 : VHL
    dit specifieke geval bleek een afwijking identiek bij mens en paard waardoor de DNA test die beschikbaar was bij mensen naadloos overgezet kon worden in het paard Paarden die aan HYPP lijden hebben ernstige problemen met hun spieren Zelfs in paarden die drager zijn van de afwijking komen spierproblemen voor HYPP is vooral herkenbaar aan spierzwakte na inspanning Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk De afwijking is met name in de spieren zichtbaar Afhankelijk van de afwijking zal degeneratie van spierweefsel optreden of zal bij inspanning het herstel van spieren vertraagd zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Quarter Horse De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/22/Language/nl-NL/CatID/3/Hyperkalemic_Periodic_Paralysis_HYPP.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Severe Combined Immuno Deficiency (SCID) - P704 : VHL
    Kinase Katalytische Subunit DNA PK waardoor Kinase activiteit afwezig is SCID wordt herkend aan de afwezigheid van een afweersysteem in aangetaste veulens waardoor een veulen kort na geboorte sterft Test specifieke informatie Leeftijd De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA varianten waargenomen worden Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte leidt tot een verminderde weerstand In een aantal gevallen zal het afweersysteem zelfs compleet afwezig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Arabieren De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/21/Language/nl-NL/CatID/3/Severe_Combined_Immuno_Deficiency_SCID.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •