archive-com.com » COM » V » VHLGENETICS.COM

Total: 739

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Hyperpigmentatie (Incontinentia pigmenti) - P655 : VHL
    Hyperpigmentatie Incontinentia pigmenti IP is een ED die gekarakteriseerd word door huidafwijkingen die gedurende het leven toenemen De afwijkingen kunnen voorkomen in de huid maar ook in de nagels tanden en ogen Vanwege de vererving sterven mannelijke lijders tijdens de dracht terwijl alleen vrouwelijk dieren aangetast zijn Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Sperma Weefsel Bloed EDTA Bloed Heparine Haar Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat De volgende uitslagen zijn mogelijk voor een vrouwelijk dier De vererving vindt plaats conform recessieve of dominante patronen De volgende uitslagen zijn mogelijk voor een mannelijk dier Een mannelijk dier heeft het geslachtschromosoom Y en heeft een gezond allel Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een mannelijk dier heeft het geslachtschromosoom Y en heeft een defect allel Hoewel dit dier slechts een defect allel heeft zal de afwijking zichtbaar zijn Wanneer een ziekte niet dodelijk verloopt zullen alle mannelijke nakomelingen het Y chrososoom krijgen terwijl alle vrouwelijke nakomelingen in ieder geval een defect allel krijgen Vererving De ziekte vererft op een X chromosomale X gebonden manier Dit betekent dat vrouwelijke dieren vrij kunnen zijn homozygoot normaal lijder homozygoot afwijkend of drager heterozygoot Mannelijke dieren dragen maar 1 kopie

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/355/Language/nl-NL/CatID/3/Hyperpigmentatie_Incontinentia_pigmenti.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive


  • SynchroGait (DMRT3-Variants) - P516 : VHL
    de ruggengraat Mutaties in het DNA welke de vorming van de ruggengraat reguleert kunnen ervoor zorgen dat de afstemming tussen de linker en rechter benen van het paard worden verstoord Deze mutaties kunnen ervoor zorgen dat paarden alternatieve gangen kunnen lopen Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Ijslandse Paard De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat een dier vrij kan zijn homozygoot normaal

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/341/Language/nl-NL/CatID/3/SynchroGait_DMRT3Variants.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Junctional Epidermolysis Bullosa 1 (JEB1) - P735 : VHL
    Veulens die lijden aan de ziekte sterven kort na de geboorte Test specifieke informatie Er zijn momenteel twee JEB testen beschikbaar voor verschillende rassen De reden hiervan is dat JEB bij verschillende paardenrassen door verschillend mutaties in het DNA veroorzaakt wordt Elke mutatie dient lost besteld te worden De eerste DNA test JEB1 is geschikt voor koudbloedrassen De tweede DNA test JEB2 is geschikt voor de Amerikaanse Saddlebred Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Koudbloed paarden De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Bloed EDTA Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/23/Language/nl-NL/CatID/3/Junctional_Epidermolysis_Bullosa_1_JEB1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Thrombasthenie 1 - P507 : VHL
    aan de vaatwand zodat bloedstolling plaats heeft Bij deze erfelijke ziekte is de bloedstolling verstoord omdat bloedplaatjes niet aan elkaar vasthechten De bloedstolling is vertraagd of blijft zelfs uit Test specifieke informatie Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze afwijking leidt tot een verslechterde bloedstolling Wanneer een wond ontstaat zal de bloeding langdurig zijn Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Quarter Horse Peruvian Paso De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte Vererving Dit kenmerk vererft op een autosomale recessieve manier Dit betekent dat

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/313/Language/nl-NL/CatID/3/Thrombasthenie_1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Junctional Epidermolysis Bullosa 2 (JEB2) - P877 : VHL
    de benen Veulens die lijden aan de ziekte sterven kort na de geboorte Test specifieke informatie Er zijn momenteel twee JEB testen beschikbaar voor verschillende rassen De reden hiervan is dat JEB bij verschillende paardenrassen door verschillend mutaties in het DNA veroorzaakt wordt Elke mutatie dient lost besteld te worden De eerste DNA test JEB1 is geschikt voor koudbloedrassen De tweede DNA test JEB2 is geschikt voor de Amerikaanse Saddlebred Leeftijd Het erfelijke kenmerk is continu aanwezig en zal steeds waarneembaar zijn Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Deze ziekte heeft een effect op de huid Ras afhankelijkheid Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen Amerikaanse Saddlebred De hierboven genoemde rassen zijn bij deze test vermeld omdat in deze rassen de betreffende mutatie voorkomt Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel Het dier zal het mutante defecte allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel maar zullen in de regel geen symptomen hebben Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen Lijders geven het afwijkende allel door aan

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/30/Language/nl-NL/CatID/3/Junctional_Epidermolysis_Bullosa_2_JEB2.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Splashed white 1 - P512 : VHL
    in paarden is een complexe genetische aandoening waarbij het patroon kan varieren van enkele witte vlekken tot een volledig witte vacht Het splashed white patroon wordt gekenmerkt door een extreem grote witte vlek welke overgaat in meerdere kleine witte vlekken aan de uiteinden Deze vachtkleur wordt meestal gezien in combinatie met blauwe ogen Test specifieke informatie Leeftijd De meeste vachtkleuren en vachttypes zijn normaal gesproken vanaf de geboorte herkenbaar Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Kleurvarianten en vachtvarianten zijn meestal zichtbaar aan de buitenzijde van een dier Meerdere genetische factoren kunnen verborgen zijn onder de zichtbare variatie Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Vachtkleur is gebaseerd op veel kenmerken Voor elk kenmerk wordt een apart testresultaat toegezonden Vererving Kleurfactoren vererven op diverse manieren afhankelijk van de

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/344/Language/nl-NL/CatID/3/Splashed_white_1.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • VHL Vachtkleur Pearl - P783 : VHL
    zijn in de diverse diersoorten Vachtkleur wordt bepaald door meerdere erfelijke factoren Een van deze basisfactoren maakt het onderscheid tussen Zwart Bruin en Vos als de belangrijkste kleuren De test voor Zwart Bruin versus Vos is gebaseerd op een fysiologisch effect in het lichaam In een Zwart Bruin paard wordt pigment geproduceerd In voskleurige paarden is deze pigmentproductie slechts beperkt actief In tegenstelling tot de hoofdregel dat Zwart Bruin dominant is over Vos bestaan effecten waarbij het pigment verdund wordt in de haren Dit resulteert in een scala van kleurvarianten die zonder DNA testen lastig in kaart te brengen zijn Bruine varianten hebben verminderde hoeveelheden pigment en lijken hierdoor bruin Hiernaast zijn over de diverse diersoorten nog enkele tientallen erfelijke factoren bekend Hieronder bevinden zich erfelijke factoren die het pigment verdunnen waardoor bijvoorbeeld kleuren zoals Cream Pearl Zilver en Sabino ontstaan Test specifieke informatie Deze test maakt onderdeel uit van een combinatiepakket We verwijzen u voor een uitgebreide toelichting over de complexiteit van de diverse vachtkleuren bij paarden graag naar ons informatieblad Vachtkleuren bij paard Klik HIER voor dit informatieblad Leeftijd De meeste vachtkleuren en vachttypes zijn normaal gesproken vanaf de geboorte herkenbaar Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Kleurvarianten en vachtvarianten zijn meestal zichtbaar aan de buitenzijde van een dier Meerdere genetische factoren kunnen verborgen zijn onder de zichtbare variatie Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Sperma Bloed EDTA Bloed Heparine Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/33/Language/nl-NL/CatID/3/Vachtkleur_Pearl.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive

  • Vachtkleur Roan - P659 : VHL
    Recente toename van kennis heeft geleidt tot enkele nieuwe ontwikkelingen waarbij nu meer dan 10 kleurfactoren beschreven zijn in de diverse diersoorten Vachtkleur wordt bepaald door meerdere erfelijke factoren Een van deze basisfactoren maakt het onderscheid tussen Zwart Bruin en Vos als de belangrijkste kleuren De test voor Zwart Bruin versus Vos is gebaseerd op een fysiologisch effect in het lichaam In een Zwart Bruin paard wordt pigment geproduceerd In voskleurige paarden is deze pigmentproductie slechts beperkt actief In tegenstelling tot de hoofdregel dat Zwart Bruin dominant is over Vos bestaan effecten waarbij het pigment verdund wordt in de haren Dit resulteert in een scala van kleurvarianten die zonder DNA testen lastig in kaart te brengen zijn Bruine varianten hebben verminderde hoeveelheden pigment en lijken hierdoor bruin Hiernaast zijn over de diverse diersoorten nog enkele tientallen erfelijke factoren bekend Hieronder bevinden zich erfelijke factoren die het pigment verdunnen waardoor bijvoorbeeld kleuren zoals Cream Pearl Zilver en Sabino ontstaan Test specifieke informatie Leeftijd De meeste vachtkleuren en vachttypes zijn normaal gesproken vanaf de geboorte herkenbaar Doorlooptijd U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 20 werkdagen verwachten Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben Locatie van ziekte of kenmerk Kleurvarianten en vachtvarianten zijn meestal zichtbaar aan de buitenzijde van een dier Meerdere genetische factoren kunnen verborgen zijn onder de zichtbare variatie Ras afhankelijkheid Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd Monster materiaal Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd Haar Bloed EDTA Bloed Heparine Sperma Weefsel Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr Van Haeringen Laboratorium op te nemen Resultaat Vachtkleur is gebaseerd op veel kenmerken Voor elk kenmerk wordt een apart testresultaat toegezonden Vererving Vachtkleuren en

    Original URL path: http://www.vhlgenetics.com/Webshop/Testdetails/tabid/258/ProdID/356/Language/nl-NL/CatID/3/Vachtkleur_Roan.aspx (2016-02-12)
    Open archived version from archive



  •